Helsedirektoratet og legemiddelselskapet Pfizer har signert en avtale som gir Norge tilgang til koronamedisinen Paxlovid. Leveransen skjer gjennom EUs felles innkjøpsavtale med Pfizer.
– Vi er veldig glade for at det nå er inngått en avtale. Den vil gi mange norske pasienter med økt risiko for å utvikle alvorlig covid-19 sykdom tilgang til behandling med dette legemiddelet hvis de diagnostiseres med covid-19. Dette kan gi færre sykehusinnleggelser og redusere dødelighet for den aktuelle pasientgruppen, sier medisinsk direktør Erik Hjelvin i Pfizer Norge i en pressemelding.
Dette er et oralt, antiviralt legemiddel til bruk etter at man har fått påvist covid-19 og er i en av myndighetenes definerte risikogrupper. Studier viser at legemiddelet bidrar til å redusere alvorlige symptomer og død dersom det tas i bruk innen 5 dager etter symptomstart
Norske helsemyndigheter vil utarbeide retningslinjer for hvem som skal få denne behandlingen.
– I en periode der det er ventet en økning i antall covid-tilfeller, er det viktig å holde antall sykehusinnleggelser så lavt som mulig. At den norske helsetjenesten nå får tilgang til Paxlovid, kan bidra til dette, sier Hjelvin.
Fra torsdag 8. desember blir Paxlovid tilgjengelig på norske apotek.
– Jeg er glad for at vi nå kan tilby koronapasienter med høy risiko for alvorlig sykdom denne behandlingen. Det reduserer risikoen for alvorlig forløp hos den enkelte, i tillegg til at det er med på å ta ned belastningen på helsetjenesten, sier helse- og omsorgsminister Ingvild Kjerkol i en pressemelding.
«Paxlovid er en behandling for voksne som står i fare for å bli alvorlig syke hvis de får covid-19. Den kombinerer to antivirale legemidler, nirmatrelvir og ritonavir».
For pasienter med lav risiko for alvorlig sykdom, har legemiddelet liten nytte.
Norge har sikret seg Paxlovid gjennom EUs felles innkjøpsordning.
– Disse anskaffelsene er nok et eksempel på vårt gode samarbeid med EU om innkjøp av legemidler, sier Kjerkol.
Norge har fått nok Paxlovid til 25 000 personer.